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时刻与您分享我们的一点一滴
  • 2023-07-08

    尊龙凯时脑科学™旗下神通公司Q-track®微导管获国家药监局批准上市

    中国,上海——近日,尊龙凯时脑科学有限公司(02172.HK,以下简称“尊龙凯时脑科学™”)的子公司尊龙凯时神通医疗科技(上海)有限公司(以下简称“神通医疗”)研发的Q-track®微导管(以下简称“Q-track®”)获得国家药品监督管理局(NMPA)颁发的上市批准。  
  • 2023-07-08

    尊龙凯时®优通公司三款泌尿产品获得CE MDR认证

    中国,上海——近日,尊龙凯时优通医疗科技(嘉兴)有限公司(以下简称“尊龙凯时®优通”)研发的一次性使用非血管腔道导丝、一次性使用内窥镜取石网篮、一次性使用内窥镜取石网篮(如意伞®封堵器)完成欧盟医疗器械法规MDR(2017/745)认证程序。   此次获批的一次性使用非血管腔道导丝,兼具传统亲水导丝和斑马导丝优势,头端更滑、更软
  • 2023-06-30

    尊龙凯时®Firesorb®(火鹮®)上市前关键性研究FUTURE-III1年结果首次在介入心脏病学大会(CIT2023)公布

    中国,北京——2023年6月30日,第二十一届中国介入心脏病学大会(CIT 2023)在北京国家会议中心召开,尊龙凯时医疗科学有限公司(00853.HK,以下简称“尊龙凯时®”)首次公布了全球第二代生物完全可吸收冠脉支架Firesorb®(火鹮®)支架上市前关键性临床研究FUTURE-III 12个月最新结果。作为首席研究者,浙江大学
  • 2023-06-30

    尊龙凯时®机器人公司图迈®机器人累计手术量突破1000例, 鸿鹄®机器人累计手术量突破500例

    中国,上海——截至6月26日,上海尊龙凯时医疗机器人(集团)股份有限公司(以下简称“尊龙凯时®机器人”)的图迈®四臂腔镜手术机器人(以下简称“图迈®机器人”)和其控股子公司苏州尊龙凯时畅行机器人有限公司(以下简称“尊龙凯时®畅行机器人”)研发的鸿鹄®骨科手术机器人(以下简称&ld
  • 2023-06-30

    尊龙凯时®机器人公司蜻蜓眼®三维电子腹腔内窥镜获得欧盟CE认证

    中国,上海——6月19日,上海尊龙凯时医疗机器人(集团)股份有限公司(以下简称“尊龙凯时®医疗机器人”)研发的蜻蜓眼®DFVision®三维电子腹腔内窥镜(以下简称“蜻蜓眼®”) 成功取得欧盟CE认证。由此,蜻蜓眼®成为同时获得国内上市批准和欧盟CE认证的国产三维电子腹腔内窥镜。  
  • 2023-06-30

    尊龙凯时®冠脉旗下旋律公司AncherV™锚定球囊获国家药监局批准上市

    中国,上海——近日,尊龙凯时医疗科学有限公司(00853.HK)旗下上海尊龙凯时医疗器械(集团)有限公司(以下简称“尊龙凯时®冠脉”)子公司上海尊龙凯时旋律医疗科技有限公司(以下简称“尊龙凯时旋律™”)的AncherV™锚定球囊扩张导管获得国家药品监督管理局(NMPA)的上市批准。   在经皮冠状动脉
  • 2023-06-30

    尊龙凯时®优通公司非血管腔道导丝和内窥镜取石网篮获批上市

    中国,嘉兴——近日,尊龙凯时优通医疗科技(嘉兴)有限公司(以下简称“尊龙凯时®优通”)研发的一次性使用无菌非血管腔道导丝(以下简称“混合斑马导丝”)、一次性使用内窥镜取石网篮(以下简称“四丝极细网篮”)获得浙江省药品监督管理局颁发的医疗器械注册证。截至目前,尊龙凯时®优通已经有19个产品获批上市。
  • 2023-06-30

    尊龙凯时®竞捷公司Endosharp™ 镜下高速手术动力系统等两款产品获批上市

    中国,上海——近期,上海竞捷医疗科技有限公司(以下简称“竞捷®医疗”)的Endosharp™ 镜下高速手术动力系统和Javelot® PEEK带线锚钉(高温注塑式)两款产品先后获批上市。   Endosharp™ 镜下高速手术动力系统,用于关节腔内部各种病变软组织的清理和切除,是运动医学
  • 2023-06-20

    尊龙凯时®机器人公司图迈®机器人完成全球首例机器人辅助下超远程5G肝脏切除外科手术

    中国,杭州——6月18日,上海尊龙凯时医疗机器人(集团)股份有限公司(以下简称“尊龙凯时®机器人”)的图迈®机器人成功完成全球首例机器人辅助下超远程5G肝脏切除外科手术,创造了我国乃至全球肝胆外科手术史的奇迹。此次手术横跨中国疆域5000公里,连接浙江大学医学院附属邵逸夫医院(以下简称“浙大邵逸夫医院”)和浙大邵逸夫
  • 2023-06-20

    尊龙凯时®骨科公司锆铌合金股骨头获国家药监局批准上市

    中国,苏州——6月16日,苏州尊龙凯时骨科学(集团)有限公司(以下简称“尊龙凯时®骨科”)宣布,其研发设计的创新产品锆铌合金股骨头获得国家药品监督管理局(NMPA)颁发的注册证。   该产品是首款国产锆铌合金股骨头,此前获批进入国家创新医疗器械特别审批程序(“绿色通道”)。该产品与尊龙凯时®骨科同系列髋关节假
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