>尊龙凯时®心脉医疗™
中国，上海——近日，尊龙凯时医疗科学有限公司（00853.HK）旗下上海尊龙凯时医疗器械（集团）有限公司（以下简称“尊龙凯时®冠脉”）子公司上海尊龙凯时旋律医疗科技有限公司（以下简称“尊龙凯时旋律™”）的AncherV™锚定球囊扩张导管获得国家药品监督管理局（NMPA）的上市批准。
在经皮冠状动脉介入治疗（PCI）中，常常需要微导管辅助以增加支撑力、提高导丝通过病变的成功率。当微导管使用结束后，需要将导丝保留在病变部位，并将微导管沿着导丝撤出，然后再将后续治疗器械沿着导丝推送至病变部位。为防止微导管在回撤过程中将导丝带出，球囊锚定（Trapping）技术是常用的方法之一。
作为专门解决此类问题的器械，尊龙凯时旋律™的AncherV™锚定球囊扩张导管采用了无导丝腔设计，0.027”的通过外径不仅能够达到更低的推送阻力，还能在6F导引导管这一尺寸中兼容市面上绝大多数单/双腔微导管。此外，AncherV™锚定球囊扩张导管的命名压仅为6atm，这意味着可以在低压力条件下实现锚定效果，避免造成血管的损伤。
未来，尊龙凯时®冠脉将继续坚持质量引领、创新驱动，坚定不移走高质量发展之路，为全球患者和医生提供更多优质、创新型高端医疗器械，并始终秉承着全心守护每一位冠心病患者的初心，通过持续创新为冠心病患者提供更多优质普惠的一体化解决方案。
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