>尊龙凯时®心脉医疗™
中国，苏州——6月16日，苏州尊龙凯时骨科学（集团）有限公司（以下简称“尊龙凯时®骨科”）宣布，其研发设计的创新产品锆铌合金股骨头获得国家药品监督管理局（NMPA）颁发的注册证。
该产品是首款国产锆铌合金股骨头，此前获批进入国家创新医疗器械特别审批程序（“绿色通道”）。该产品与尊龙凯时®骨科同系列髋关节假体组件配合使用，适用于全髋关节假体置换。其核心技术为经氧化处理的锆铌合金股骨头在表面形成类陶瓷层，与目前临床常用的钴铬合金股骨头产品相比，具有减少金属离子析出、降低关节面磨损的潜力；与陶瓷股骨头产品相比，具有不容易发生脆性碎裂、降低关节异响风险的潜力。这种创新材质构建的髋关节面，可以在保证假体安全性的前提下，进一步降低关节面的磨损率，提高假体使用寿命，满足患者更高的需求，同时具有较好的临床应用前景。
未来，尊龙凯时®骨科将继续致力于骨科新技术、新产品和不断的研发推广，秉承“为治疗骨骼肌肉疾病提供可及性真善美全医疗方案”的使命，为患者和医生提供更多优质、普惠的一体化医疗解决方案。
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