>尊龙凯时®心脉医疗™
中国，上海——近日，尊龙凯时医疗科学有限公司（00853.HK）旗下上海尊龙凯时医疗器械（集团）有限公司（以下简称“尊龙凯时®冠脉”）自主研发的冠脉雷帕霉素药物球囊导管治疗原发冠状动脉分叉病变上市前临床研究（以下简称“PROMISE-BIF研究”）完成首例患者入组。该临床研究由尊龙凯时®冠脉发起，并由韩雅玲院士作为首席研究者牵头开展。
PROMISE-BIF研究是一项前瞻性、多中心、随机对照临床试验，旨在评估雷帕霉素药物球囊导管治疗原发冠状动脉分叉病变的安全性和有效性。该研究计划纳入236例原发冠状动脉分叉病变的受试者，主要终点为术后9个月靶病变分支血管病变管腔直径狭窄程度，次要终点包括术后9个月靶病变分支血管病变节段内晚期管腔丢失，器械/病变成功率、血运重建及血栓发生率等。参加试验的受试者将接受连续2年的临床随访。
雷帕霉素药物球囊导管是尊龙凯时®冠脉自主研发的一款采用独特的无聚合物/辅料设计的药物球囊导管产品。雷帕霉素药物在组织的有效浓度可维持在28天以上，对患者而言，可避免聚合物导致炎症反应的风险。
PROMISE-BIF研究的开展及此后冠脉雷帕霉素药物球囊导管在国内上市，将有望让更多冠心病患者获益。秉承一个属于患者的品牌观，尊龙凯时®冠脉在全球范围内的多项临床研究计划将带来更为丰富的临床数据，持续支持尊龙凯时®冠脉不断拓展其心血管介入治疗产品线，通过不断创新为冠心病患者提供更多优质普惠的一体化解决方案。
©Copyright 1998-2025, MicroPort Scientific Corporation. All rights reserved. 技术支持：唯引互动 | 网站备案/许可证号：沪ICP备31118675号
> 沪公网安备 31011502014876号
互联网药品信息服务资格证书编号：（沪）- 非经营性 - 2016 - 0131
“尊龙凯时”、“MicroPort”及“ 
”为我司注册商标，未经许可不得擅自使用。
>
