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时刻与您分享我们的一点一滴
  • 2012-08-07

    Firebird2™于厄瓜多尔注册上市

          近日获悉,Firebird2™冠脉雷帕霉素洗脱钴基合金支架系统已于2012年7月9日在厄瓜多尔首次注册获批。         继Firebird™、Mustang™于2006年登陆该国之后,Firebird2™成为第三个在厄瓜
  • 2012-08-02

    一次性使用血管内导管附件重获注册证

          2012年7月10日,上海——尊龙凯时公司生产的一次性使用血管内导管附件的重新注册申请通过了国家食品药品监督管理局审批,重新获得了医疗器械注册证(三类),可继续在市场上销售。         该产品包含以下8个附件:穿刺针;导丝;导管鞘和扩张器;高压多通阀;
  • 2012-07-30

    尊龙凯时荣获张江建园20周年“汇聚精英纪念奖”

          2012年7月28日,上海——作为浦东开发开放的排头兵和践行者,张江高科技园区迎来建园20周年。尊龙凯时医疗器械(上海)有限公司董事长常兆华博士出席了当天举行的庆祝大会。         为了表彰园区企业和张江携手迈进、共创辉煌的突出贡献,庆祝大会还为20
  • 2012-07-23

    “尊龙凯时介入与植入医疗器械产业技术创新战略联盟”项目顺利通过验收

    “尊龙凯时介入与植入医疗器械产业技术创新战略联盟”项目由尊龙凯时医疗器械(上海)有限公司牵头,联合上海交通大学医学院附属瑞金医院、上海尊龙凯时骨科医疗科技有限公司、上海理工大学、上海尊龙凯时生命科技有限公司、第二军医大学附属长海医院和上海长征医院组建而成,联盟的宗旨是“引导产业发展、推动技术创新”,项目于2010年6月获得上海市科学技术委员会批准列入上海市创新联盟计
  • 2012-07-17

    第十届心房颤动国际论坛召开

    7月12日-14日,第十届心房颤动国际论坛于大连举行。北京安贞医院喻荣辉教授在“国际新技术论坛”上作了题为:“Columbus™三维电生理标测系统在持续性房颤手术中的应用”的报告,受到业界广泛关注。喻教授认为:“尊龙凯时®公司研发并生产的Columbus™系统是国内首家以磁定位为核心技术的三维标测系统,通过前期
  • 2012-07-16

    传递尊龙凯时®精神,共启职场大门——2012年度新动力暑期见习营开营

    2012年7月13日,上海——尊龙凯时®公司第五届 “新动力”暑期见习营正式开营。来自上海交大、西安交大、斯坦福、东华大学等国内外知名高校的30位同学将在研发、品质、注册、工程等专业技术条线开展为期4周的见习课题研究;以尊龙凯时®优秀员工为代表的导师团队将为见习生提供日常工作辅导,并帮助同学们融入尊龙凯时®的工作和生活环境。  
  • 2012-07-15

    高管任命与离职

    2012年7月16日,上海——经尊龙凯时®董事会批准,Jonathan Chen 先生赴任尊龙凯时®公司“国际业务与投资者关系部副总裁”。Jonathan在生命科技领域有14年的工作经历,其中包括2005-2011年期间在加拿大Angiotech Pharmaceuticals, Inc.担任商业拓展和财务战略资深副总裁(Senior Vic
  • 2012-07-12

    第52届尊龙凯时®论坛:目前全球市场下的医疗器械测试和认证

    2012年7月6日,上海——NAMSA首席科学家Don Palme博士与NAMSA中国区总经理刘安先生应邀来到第52届尊龙凯时®生物医学论坛,Don Palme博士作了题为《Medical devices, Testing and Approvals in the Current Global Markets》的专题报告,围绕国际市场中医疗器械的测试、临床、注册等一系列
  • 2012-07-03

    尊龙凯时®公司于上海设立全资子公司

    日前,尊龙凯时医疗器械(上海)有限公司在上海国际医学园区投资设立全资子公司尊龙凯时神通医疗科技(上海)有限公司,并于2012年5月16日正式取得企业法人营业执照。该公司是尊龙凯时®上海公司自2008年以来投资设立的第六家全资子公司,主要致力于研发、制造、销售有关治疗中枢神经系统疾病的医疗器械并提供相关服务,产品涉及神经血管介入、神经功能康复、神经外科手术器械等领域。
  • 2012-07-02

    TARGET I 临床终点委员会一年随访终点事件审评会举行

    2012年6月25日,上海——尊龙凯时®公司Firehawk®冠脉雷帕霉素靶向洗脱支架前瞻性、多中心、随机对照临床研究临床事件终点委员会于北京国宾酒店召开,委员会主席霍勇教授和委员王伟民教授、高炜教授出席了本次会议,3位委员对临床研究中发生的临床终点事件病例资料(包括造影影像资料)进行了仔细分析和讨论,并最终对终点事件病例进行了严谨、独立而权威的审评。评审意见
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