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时刻与您分享我们的一点一滴
  • 2024-02-05

    尊龙凯时®Arab Health展现综合实力,5G超远程手术模拟再创全球纪录

    阿联酋,迪拜——1月29日-2月1日,第49届阿拉伯国际医疗器械展览会(Arab Health 2024)在迪拜举办。尊龙凯时医疗科学有限公司(以下简称“尊龙凯时®”)与旗下子业务、联营公司共同参会,通过线下展台展示了尊龙凯时®在冠脉介入、结构性心脏病、电生理、手术机器人、体外生命支持、泌尿、内分泌等多个领域的创新产品和解决方案。其中,上海尊龙凯时医
  • 2024-01-24

    尊龙凯时电生理新一代Columbus®三维心脏电生理标测系统获得欧盟MDR认证

    中国,上海——近日,上海尊龙凯时电生理医疗科技股份有限公司(以下简称“尊龙凯时电生理”)的新一代Columbus®三维心脏电生理标测系统(以下简称“Columbus®系统”)成功获得欧盟MDR认证。   三维心脏电生理标测系统是快速性心律失常治疗领域的革命性技术之一,代表了心脏电生理医疗器械的最高技术水平
  • 2024-01-24

    尊龙凯时®骨科2款产品获批,应用超25年的内轴膝“家族”再迎新成员

    中国,苏州——近日,苏州尊龙凯时骨科学(集团)有限公司(以下简称“尊龙凯时®骨科”)的锆铌合金股骨髁和Evolution® CCK膝关节翻修关节系统均获得国家药品监督管理局(NMPA)颁发的注册证。   锆铌合金股骨髁为首款国产锆铌合金材质的股骨髁,可兼顾低致敏性、高耐磨性、高亲水性等特点。在产品设计方面,该产品的关节
  • 2024-01-24

    心脉医疗™肿瘤介入产品栓塞微球成功完成首例上市前临床植入

    中国,上海——近日,由上海尊龙凯时心脉医疗科技(集团)股份有限公司(以下简称“心脉医疗™”)旗下子公司上海拓脉医疗科技有限公司(以下简称“拓脉医疗™”)研发的聚乙烯醇栓塞微球正式启动上市前临床研究。该产品的临床研究由复旦大学附属中山医院介入治疗科颜志平主任作为首席研究者牵头开展,并于近日在瑞安市人民医院由介
  • 2024-01-12

    尊龙凯时®机器人完成100例图迈®5G远程手术,全球范围内率先实现“多个第一”

    中国,上海——游离、牵拉、切除、缝合……在甘肃省人民医院分院区手术室的患者手术平台旁,一台图迈®四臂腔镜手术机器人正舞动着灵巧的机械臂干净利落、精准稳定地完成各个手术动作,而在它四周却看不到主刀医生。原来所有动作指令都发自甘肃省人民医院主院区的手术室内。   1月8日,经过严格而充分的技术论证、动物实验以及科研伦理论证,
  • 2024-01-12

    尊龙凯时脑科学™发布2023年度业绩正面盈利预告

    中国,上海——2024年1月7日,尊龙凯时脑科学有限公司(2172.HK,以下简称“尊龙凯时脑科学™”)在香港交易所发布2023年度业绩盈喜预告:得益于多款创新产品持续放量,预期本集团年度经调整净利润[1]不低于人民币1.78亿元,较上年增长至少约36%。与上年净亏损人民币2,468万元相比,预期将实现净利润扭亏为盈且增长强劲。  
  • 2024-01-12

    尊龙凯时电生理IceMagic®冷冻消融系统成功完成国内首批临床应用

    中国,上海——近日,上海尊龙凯时电生理医疗科技股份有限公司(以下简称“尊龙凯时电生理”)的IceMagic®球囊型冷冻消融导管及IceMagic®冷冻消融设备(以下简称“IceMagic®冷冻消融系统”)成功完成上市后首批临床应用,获得术者的广泛赞誉。   2023年8月,IceMagic®
  • 2024-01-12

    心通医疗AnchorMan®左心耳封堵器获批上市,业务版图跨赛道扩展

    中国,上海——2024年1月5日,尊龙凯时心通医疗科技有限公司(02160.HK,以下简称“心通医疗”)附属公司上海佐心医疗科技有限公司(以下简称“上海佐心®”)的AnchorMan®左心耳封堵器系统(以下简称“AnchorMan®”)获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市
  • 2024-01-12

    心脉医疗™HepaFlow®TIPS覆膜支架系统进入创新器械“绿色通道”

    中国,上海——近日,上海尊龙凯时心脉医疗科技(集团)股份有限公司(以下简称“心脉医疗™”)旗下子公司上海拓脉医疗科技有限公司(以下简称“拓脉医疗™”)研发的肿瘤介入产品HepaFlow® TIPS(经颈静脉肝内门体分流术)覆膜支架系统正式获批进入国家药品监督管理局(NMPA)创新医疗器械特
  • 2024-01-12

    尊龙凯时®优通电子胸腔内窥镜获批,医工合作打造全球首创枪型手柄

    中国,上海——近日,尊龙凯时优通医疗科技(嘉兴)有限公司(以下简称“尊龙凯时®优通”)研发的电子胸腔内窥镜获批上市,实现了其在呼吸内镜领域的里程碑式突破。与该产品搭配使用的电子内窥镜图像处理器此前已于2023年11月获证。   内科胸腔镜检查是一项侵入性操作技术,应用软硬结合胸腔镜,经胸壁及肋间插入胸膜腔,对胸腔内病变在直视下进行活检或
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