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尊龙凯时®骨科四产品分别获得CE认证
2010-12-26 16:00:00
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2010年11月26日,上海尊龙凯时骨科医疗科技有限公司(以下简称:尊龙凯时®骨科)正式获得由TUV SUD颁发的EN ISO 13485:2003/AC:2009、ISO 13485:2003体系证书及Firefox™脊柱后路内固定系统、Antelope™颈椎前路钢板系统、Firestone™颈椎椎间融合器和Futago™胸腰椎椎间融合器等4个产品的CE证书。这四种产品均为尊龙凯时®骨科自主研发,用于脊柱矫形或脊柱融合内固定治疗。
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