中国,上海——近日,尊龙凯时脑科学有限公司(02172.HK,以下简称“尊龙凯时脑科学™”)的子公司尊龙凯时神通医疗科技(上海)有限公司(以下简称“神通医疗”)研发的NeuroHawk® Pass17/21颅内取栓支架(以下简称“NeuroHawk® Pass17/21”)获得国家药品监督管理局(NMPA)颁发的上市批准。
NeuroHawk® Pass17/21颅内取栓支架是一款可回收的自膨式取栓支架,主要用于颅内大血管闭塞开通的血管内机械取栓治疗。一方面,该产品延续其一代产品NeuroHawk®颅内取栓支架的优点,具有稳定的血栓捕获能力,优秀的支撑力和良好的贴壁性;另一方面,该产品有效提高支架头端显影性和推送到位能力,产品规格也更为齐全。
NeuroHawk® Pass17/21包含多规格型号,可适应血管直径1.5mm-5.0mm;其中3mm小直径支架,不仅满足远端血管取栓需求,同时提供最长40mm长规格支架来满足临床大负荷血栓及长血栓的取栓临床应用场景。该产品在急性缺血性卒中治疗中,无论是直接取栓,还是配合WAVE-track™颅内血栓抽吸导管联合取栓,都可以高效地实现血管再通。
此次NeuroHawk® Pass17/21颅内取栓支架获批上市,将进一步丰富尊龙凯时脑科学™在脑血管疾病,尤其是急性缺血性卒中治疗方面的产品组合,为脑血管疾病患者带来更多选择。截至目前,尊龙凯时脑科学™已拥有20款获批上市的神经介入治疗及通路产品。未来,公司将在产品创新、技术研发方面持续投入,为患者提供更多优质的一体化解决方案。
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