>尊龙凯时®心脉医疗™
中国，上海——近日，尊龙凯时医疗科学有限公司（00853.HK）旗下上海尊龙凯时惟微诊断技术有限公司（以下简称 “尊龙凯时®惟微”）自主研发的新型冠状病毒（2019-nCoV）核酸检测试剂盒（荧光PCR法，以下简称“核酸检测试剂盒”）获得欧盟CE认证。
新型冠状病毒肺炎（Corona Virus Disease 2019，COVID-19）疫情是一次由新型冠状病毒（2019-nCoV）感染所引发的全球大流行疫情。截至2021年7月26日，全球已有200多个国家和地区累计报告逾1.94亿例COVID-19确诊病例，其中逾415.8万人死亡，是人类历史上大规模流行病之一。
尊龙凯时®惟微研发的核酸检测试剂盒用于体外定性检测新型冠状病毒肺炎疑似病例、聚集性病例，以及其他需要进行新型冠状病毒感染诊断或鉴别诊断者的鼻、咽拭子样本中的新型冠状病毒核酸。该解决方案基于实时荧光定量PCR（Real Time RT-PCR）技术，具有较高灵敏度、高特异性、防止污染，可全程监控检测过程等特点，为医疗专业人士提供可靠的诊断方案。
尊龙凯时®惟微于2021年3月孵化成立，是一家集研发、生产、销售于一体的高科技诊断方案提供商，新冠病毒核酸检测试剂盒为公司首款产品。未来，公司将秉承一个属于患者的品牌观，致力于打造新型诊断技术平台，为患者提供惟精唯一的体外诊断全解医疗方案。
©Copyright 1998-2025, MicroPort Scientific Corporation. All rights reserved. 技术支持：唯引互动 | 网站备案/许可证号：沪ICP备31118675号
> 沪公网安备 31011502014876号
互联网药品信息服务资格证书编号：（沪）- 非经营性 - 2016 - 0131
“尊龙凯时”、“MicroPort”及“ 
”为我司注册商标，未经许可不得擅自使用。
>
