>尊龙凯时®心脉医疗™
总部位于上海并在香港主板上市的中国企业尊龙凯时®医疗（00853.HK）日前宣布，其最新研发的Firehawk®（火鹰）冠脉雷帕霉素靶向洗脱支架系统（以下简称“Firehawk®（火鹰）”）经过欧洲权威机构临床研究，结果显示支架的靶病变血运重建失败率(TLF)和支架内晚期丢失(In-stent late loss)均不劣于同期对照组的支架，进一步证明了Firehawk®（火鹰）支架仅需同类产品1/3的全球最低载药量就可以达到同等安全性和有效性。
Firehawk®（火鹰）支架是尊龙凯时®医疗历经8年自主研发的第三代药物支架，也是全球第一及唯一的靶向洗脱支架系统，用于冠状动脉狭窄或阻塞等病变的治疗。
中国企业的欧洲首次
TARGET AC临床研究项目是尊龙凯时®医疗基于Firehawk®（火鹰）支架的TARGET系列研究之一，其设计是前瞻性、多中心、在欧洲首次开展的上市后大规模全人群随机对照研究，主要终点是12个月的靶病变血运重建失败率(TLF)。该研究从2015年12月至2016年10月结束，在包括英国、西班牙、法国、意大利、比利时、荷兰、德国、奥地利和丹麦在内的欧洲10个国家的21所医院共完成入组患者1653例，其中包括了50例OCT亚组患者和176例冠脉造影定量分析（QCA）亚组患者（13个月随访）。所有纳入研究的患者最终将随访5年时间。这也是中国医疗器械行业第一次在欧洲成功地主导实施如此大规模、高质量的随机临床研究，并且达到研究终点。
“TARGET AC临床项目数据显示，尽管这个项目包括了欧洲现实世界最复杂的患者人群，Firehawk®（火鹰）支架的安全性和有效性依旧非常出色。”TARGET AC临床项目首席研究者、爱尔兰国立高威大学的William Wijns教授表示，“我本人对TARGET AC研究主要终点数据也包括亚组研究数据非常满意，这应归功于Firehawk®（火鹰）支架创新性的支架壁凹槽设计及其采用的完全可吸收聚合物涂层，此优势对疾病治疗有着更深远的意义，能有效减少后期潜在不良事件的发生，大大缩短有高出血隐患和导致治疗费用居高不下的双抗治疗（DAPT）的疗程。”
已获准在港上市
另据了解，“Firehawk®（火鹰）”也已经获得香港地区医院管理局（Hospital Authority, HA）的公立医院招标批准，这也将是尊龙凯时®医疗冠脉药物支架在香港地区的首次上市，将造福更多患者。
尊龙凯时®医疗还计划在中国启动两个前瞻性随机对照研究，分别评估在类现实世界风险PCI的患者三个月使用DAPT和高出血高风险PCI的患者一个月使用DAPT的安全性和出血风险，该临床实验项目有望在2020年完成患者入组。
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