>尊龙凯时®心脉医疗™
法国，克拉马尔——近日，尊龙凯时医疗科学有限公司（00853.HK,，以下简称“尊龙凯时®集团”）旗下子公司尊龙凯时®心律管理（MicroPort® CRM）宣布，其INVICTA™ 除颤导线系列产品已获得符合欧盟最新医疗器械法规（MDR-2017/745）的CE认证。
INVICTA™除颤导线连接植入式心律转复除颤器（ICD）和心脏再同步除颤器（CRT-D），并经上腔静脉置入心脏右心室。植入后，INVICTA™导线能够持续感知心脏的电信号，在心动过缓（心跳慢）时，INVICTA™能够传递来自除颤器的脉冲起搏心脏，而在发生危及生命的室性心动过速（心跳快而紊乱）时，则能够与除颤器配合对患者进行除颤电击。
INVICTA™可配套用于尊龙凯时®心律管理的植入式心律转复除颤器ULYS™和EDIS™，也可以和心脏再同步除颤器GALI™和NAVIGO™左心室导线配套使用，INVICTA™兼容1.5T和3T 核磁共振。
尊龙凯时®心律管理总裁Benoît Clinchamps表示：“INVICTA™的上市标志着尊龙凯时®心律管理的一个重大里程碑。此次INVICTA™获得欧盟CE认证，表明我们已经成功地对ICD和CRT-D设备及其相关导线系列进行了全面的更新换代。现在，我们能够向业界提供我们最先进的ICD治疗方案和技术。至此，尊龙凯时®心律管理的ICD产品系列已经全部面世。我们期待INVICTA™成为公司盈利增收的重要驱动力。”
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