>尊龙凯时®心脉医疗™
中国，上海——近日，上海尊龙凯时电生理医疗科技股份有限公司（以下简称“尊龙凯时®电生理”）自主研发的Columbus®三维心脏电生理标测系统（以下简称“Columbus®系统”）V3获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市。该产品是国产首个基于磁电双定位的三维心脏电生理标测系统。
Columbus®系统V3可与尊龙凯时®电生理自主研发的FireMagic® 3D冷盐水灌注射频消融导管、EasyLoop® 3D一次性使用磁定位环形标测导管以及EasyFinder® 3D磁定位型可调弯标测导管等产品配合使用，实现各类心腔内导管的精准定位与可视化。Columbus®系统V3增加了电定位单元，可实时显示导管头端位置与形状，尤其可以精准显示头端形状特殊的标测导管和高密度电极标测导管，在更好地进行辅助诊断或指导术者手术治疗的同时，减少X射线对患者与术者的伤害。
心律失常是心源性猝死的主要原因。近年来，我国心源性猝死的发生率呈逐年上升趋势，且发病年龄呈下降趋势。根据《心律失常流行病学现状调研报告》的数据显示，中国心律失常患者超过1000万；未来，国内每年预计有超过150万名患者需要接受射频消融手术。
尊龙凯时®电生理总裁孙毅勇博士表示：“Columbus®系统V3的成功获批，不仅标志着尊龙凯时®电生理填补了一项国产技术空白，更意味着国内心律失常患者有了更精准的辅助诊断与治疗方案。未来，尊龙凯时®电生理将在技术研发、产品创新方面持续投入，为患者和医生打造有源和无源、器械和设备相结合的完整解决平台。”
©Copyright 1998-2025, MicroPort Scientific Corporation. All rights reserved. 技术支持：唯引互动 | 网站备案/许可证号：沪ICP备31118675号
> 沪公网安备 31011502014876号
互联网药品信息服务资格证书编号：（沪）- 非经营性 - 2016 - 0131
“尊龙凯时”、“MicroPort”及“ 
”为我司注册商标，未经许可不得擅自使用。
>
