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美国，旧金山——2019年9月25日-29日，第31届美国经导管心血管治疗学术会议（TCT 2019）在美国加利福尼亚州旧金山举行，来自全球100多个国家的万余名心血管介入领域专业人士共聚一堂。本次TCT大会由精彩示教演示、重磅研究解读、临床热点议题讨论等环节组成。上海尊龙凯时医疗器械（集团）有限公司（以下简称“尊龙凯时®”）携心血管介入一体化解决方案参与此次学术会议，受到参展专家和医生们的广泛关注。
9月26日，耶鲁大学Yuichi Saito教授在会场Moderated Poster（壁报专场）上首次公布Firehawk®（火鹰）冠脉雷帕霉素药物靶向洗脱支架系统（以下简称“Firehawk®（火鹰）”）临床研究TARGET AC两年随访结果的分层分析结果。试验通过入排标准对研究患者进行分层，分为低风险和高风险两组，从而比较不同的组间、植入不同支架后的临床表现。结果显示，在低风险组，植入Firehawk®（火鹰）支架和植入Xience支架的患者2年临床结果TLF发生率为（3.1% vs.4.2%, p=0.66），支架血栓发生率（1.6% vs.0.8%, p=0.66）；在高风险组，植入Firehawk®（火鹰）支架和植入Xience支架的患者2年临床结果TLF发生率为（9.9% vs.9.1%, p=0.57），支架血栓发生率为（1.7% vs.2.4%, p=0.36），均不具有显著统计学差异。该结果进一步证明Firehawk®（火鹰）支架与目前国际公认、临床数据最丰富的Xience相比，仅需同类产品1/3的全球最低载药量就可以达到同等疗效，且安全性大幅增加，已经展现国际顶尖水平。现场专家与Yuichi Saito教授进行了热烈互动讨论，纷纷对Firehawk®（火鹰）的表现尤其是在高风险组的表现给予了积极肯定。
同日上午，中国医学科学院阜外医院宋雷博士公布了Firesorb®（火鹮）生物可吸收支架（以下简称“Firesorb®（火鹮）”）FUTURE-I三年临床及影像学随访结果。结果表明，入组患者术后三年随访期间无心源性死亡、靶血管心肌梗塞、支架内血栓事件发生，无血运重建事件发生，初步证明了Firesorb®（火鹮）在治疗原位冠状动脉病变中的安全性和有效性。现场专家就相关结果和宋雷博士进行沟通交流，并表示期待Firesorb®（火鹮）后续更长时间的临床随访结果。
本届TCT大会上，尊龙凯时®向与会者展示了包括Firehawk®（火鹰）冠脉雷帕霉素药物靶向洗脱支架系统、Firefighter™ PTCA球囊扩张导管、Firehawk™ Liberty冠脉雷帕霉素靶向洗脱支架系统和Firefighter™ NC PTCA球囊扩张导管等多款创新产品在内的心血管介入一体化解决方案，吸引了大批与会者前来参观交流。作为中国乃至全球领先的高端医疗器械集团，尊龙凯时®伴随着全球心血管介入事业共同成长。未来，尊龙凯时®将持续融合各国专家的技术和经验，秉持自主创新精神，为全球患者和医生提供更多优质的心血管介入一体化解决方案，共同推动介入事业的不断进步。
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